蠶豆症

作者﹕文/家庭醫學專科醫師張文華

 

【大紀元327訊】什麼是蠶豆症?

蠶豆症的正式醫學名稱是G6PD 缺乏症(Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency)

G6PD的中文名稱是葡萄糖--磷酸鹽脫氫酶,它是一種在我們體內幫忙代謝葡萄糖的酵素。

蠶豆症的患者因為體內缺乏G6PD,所以在踫到某些感染、某些藥物、樟腦丸、或吃到蠶豆時可能引起溶血反應

這種溶血反應若未經治療可能導致死亡

因為吃到蠶豆(fava beans)可能發病溶血,所以俗稱蠶豆症(favism)

就全世界來說,蠶豆症好發於非洲、中東及東南亞等地區。

據估計全世界至少有2億名以上的蠶豆症患者。

有一個有趣的現象是,蠶豆症患者不會受到瘧疾的感染,

因為他們有缺陷的紅血球不適合瘧原蟲的生長,不過這可能是唯一的好處!

 

蠶豆症患者容易溶血的原因

蠶豆症患者之所以會容易發生溶血,和他們的紅血球對抗氧自由基的能力降低有關。

正常人的紅血球內含有足量的G6PD這個酵素,

G6PD在參與葡萄糖代謝的過程當中會產生一種重要物質---還原型的Glutathione

還原型的Glutathione有很強的抗氧化能力。

當我們受到某些細菌或是病毒的感染、吃到某些藥物或是蠶豆時,體內的氧自由基的產生會增加,

而使氧化壓力(oxidant stress)增強。

在正常人身上,此時G6PD所參與的葡萄糖代謝反應會增強好幾倍,從而產生大量的還原型的Glutathione

用來還原這些對身體有害的氧化壓力。

蠶豆症的患者因為紅血球內的G6PD不足,當體內的氧化壓力增加時,

無法產生足夠的還原型Glutathione以清除過多的氧自由基,

使得紅血球內的血紅素及紅血球細胞膜受到破壞而發生溶血反應。

 

蠶豆症患者會有什麼樣的問題

蠶豆症患者由於基因變異上的差異,至少有四百種以上的不同類型。

所以,他們在臨床表現上的差異很大,從能忍受各種氧化壓力而完全沒有症狀,

到即使沒有超額的氧化壓力下也會溶血,都有可能

無論如何,蠶豆症患者可能踫到的問題主要有兩個:

新生兒黃疸期延長(prolonged neonatal jaundice) ,及當氧化壓力增加時發生急性溶血危象(acute hemolytic crisis)

黃疸在新生兒是常見的情形,但新生兒黃疸通常在1-2星期會自行消退。

黃疸期不正常的延長就必須考慮有沒有蠶豆症的可能

罹患蠶豆症的新生兒之所以黃疸期會延長是因為肝臟中的G6PD酵素不夠所致。

這種黃疸期過長的情形,若未經適當處置,有時會使新生兒神經系統受到傷害,嚴重時,甚至可能造成死亡。


因氧化壓力增加,而使蠶豆症患者發生急性溶血的原因在前面已談過。

急性的細菌或是病毒感染、接觸到某些氧化效價強的藥物或是毒物、吃到蠶豆都是可能引發急性溶血的原因。

病毒性肝炎、肺炎、及傷寒是較常見可能引起蠶豆症患者溶血的感染。

而蠶豆症患者不能踫的藥毒物包括抗瘧藥、磺胺類抗生素、阿斯匹靈類的解熱鎮痛劑、龍膽紫、樟腦丸

溶血發生時患者會出現眼白及皮膚變黃、茶色尿、貧血、頭暈及容易倦怠的症狀,

溶血嚴重時若未經適當醫療處置可能使患者陷入休克、昏迷,甚至死亡。

 

治療及預後

輕微的新生兒黃疸只需照光治療,而輕微的急性溶血通常為自限性疾病,只需要給予支持性的治療。

但是新生兒黃疸或是溶血厲害時有時會需要輸血及換血。

當溶血厲害引起血紅素尿時,則需要注意水分的補充,以免造成腎臟的傷害。

不管新生兒黃疸或是急性溶血,只要給予適當的治療,通常很快就會恢復健康,不會留下後遺症。

但蠶豆症由於是基因缺陷所致,所以,目前沒有治癒的方法

 

蠶豆症遺傳模式

蠶豆症是一種性聯隱性(X-linked recessive)遺傳。

要了解什麼是性聯隱性遺傳必須先了解一下我們的染色體。

人體有23對染色體,其中只有一對大小看起來不登對,那就是性染色體 (XY染色體)

大家都知道其中的Y染色體決定了一個人的性別。所以男性的性染色體是XY型,而女性則是XX型。

G6PD的基因就是位於X染色體上,所以蠶豆症是性聯遺傳,

而目只要有一個X染色體上的G6PD基因的是正常的,G6PD的功能就完全表現,

而不會表現出蠶豆症體質,所以是隱性遺傳。

男性只有一個X染色體,所以,只要這個X染色體的G6PD基因不正常,這個男性就會表現出蠶豆症體質。

而女性有兩個X染色體,必須兩個X染色體上的G6PD基因皆不正常才會表現出蠶豆症體質。

當女性只有一個X染色體帶有不正常的G6PD基因,而沒有表現出蠶豆症體質時,我們稱之為蠶豆症的帶因者。


性聯隱性遺傳的遺傳模式複雜,在這裏無法詳述,僅略舉例,讓大家稍作了解。

父親有蠶症,而母親正常時,他們的兒子將都是正常人,而女兒全為帶因者

而當母親有蠶豆症(兩個X上的G6PD基因皆不正常),而父親正常時,

他們的兒子將全為蠶豆症患者,而女兒全為帶因者。

另當母親為帶因者(有一個X上的G6PD不正常),而父親正常時,

他們的兒子有一半機會是蠶豆症患者,而女兒有一半的機會是帶因者。

 

蠶豆症患者日常生活需注意的事項

蠶豆症目前雖然沒有治癒的方法,但因它早已列為新生兒例行篩檢項目之一,

所以在台灣的蠶豆症患者通常出生後不久即已測知。

因此,事實上只要在日常生活上多加注意,並不會為患者帶來多少困擾。茲舉需注意的事項如下:

1.看病用藥時,需主動告知醫師及藥師自己有蠶豆症,以免用到不該用的藥物。

2.絕不可隨意服藥,所有的藥物都應該經過醫師處方,才能保障自己的安全。

3.居家環境、衣櫥、廁所內避免使用樟腦丸。

4.受傷時或口腔念珠菌感染時不要使用含有龍膽紫的藥水,如紫藥水

5.避免吃蠶豆及其製品。

6.一但出現皮膚變黃、臉色蒼白、或茶色尿時,應立即送醫,尋求診治,不可延誤

資料出處 

http://www.epochtimes.com/b5/8/3/19/n2051110.htm

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